legend View larger

Condrotide™

Cond001

Condition: New

Availability: (106 items in stock)

73,00 €

Related products
  • Perskindol® Active Gel 100ml
  • Perskindol® Cool Spray 250ml
  • Perskindol® Active Spray 150 ml
  • Perskindol® masāžas eļļa 250 ml
  • Perskindol® Active Gel 200ml

Apraksts

Komentāri

CONDROTIDE™

Polinukleotīdus saturošs gels, kas uzlabo locītavu viskozitāti un to eļļošanu.

Sterils, apirogēns, vienreizējai lietošanai.

Norādījumi lietošanai

Iepakojums:

Iepakojumā viena sterila, apirogēna, stikla pilnšļirce.

Katra pilnšļirce satur 2,0 ml šķīduma.

Sastāvs:

Katra pilnšļirce satur:

20 mg/ml polinukleotīdus, ūdeni injekcijām, nātrija hlorīdu, nātrija monofosfāta dihidrātu, nātrija difosfāta dodekahidrātu:

Produkta apraksts:

Šis produkts ir viskoelastīgs, caurspīdīgs un bezkrāsains šķīdums, kas satur polinukleotīdus. Tas pieejams apirogēnās, sterilās stikla pilnšļircēs p 2 ml šķīduma, kas paredzētas vienreizējai lietošanai. Kārtīgi attīrīti polinukleotīdi ir iegūti no zivīm un to koncentrācija ir 20 mg/ml. Tā kā šīs līdzeklis ir viskoelastīgs un tam piemīt izteikta īpašība saistīt lielu daudzumu ūdens molekulu, tas eļļo un normalizē sinoviālā šķīduma viskozitāti.

Indikācijas:

Sāpīgi partikulāri bojājumi, ko izraisījušas deģeneratīvas vai pēctraumatiskas slimības, vai arī locītavu bojājumi. Ņemot vērā šī produkta viskoelastiskās un eļļojošās īpašības, šis līdzeklis palīdz atjaunot optimālu locītavu reoloģisko un fizioloģisko stāvokli.
Uzlabojot sinoviālā šķīduma īpašības, šis līdzeklis aizsargā locītavas un uzlabo fizioloģiskos mehānismus, lai atjaunotu locītavas skrimsli. Šīs īpašības palīdz uzlabot locītavu darbību un samazina sāpīgos simptomus.

Norādījumi lietošanai:

Šis līdzeklis jāievada intraartikulāras injekcijas veidā, izmantojot sterilu 20G adatu. Intraartikulāra injekcija jāveic kvalificētam veselības aprūpes speciālistam, ievērojot tehniskās un aseptiskās prasības, kas attiecas uz šo ievadīšanas veidu. Ņemot vērā šķīduma viskozitāti, adatu nepieciešams rūpīgi uzskrūvēt uz pilnšļirces Luer-Lock uzmavas, lai nodrošinātu, ka tā ir cieši uzskrūvēta un izvairītos no noplūdes, kas var rasties starp adatu un šļirci šī līdzekļa ievadīšanas laikā.

Devas:

Parastā deva, ja vien ārsta nav noteicis savādāk, ir viena intraartikulāra šī līdzekļa injekcija (2,0 ml – 40 mg polinukleotīdu) vienu reizi nedēļā – 3 līdz 6 nedēļas ilgi.

Ierobežojumi lietošanai:

Condrotide™ lietošana ir kontrindicēta pacientiem ar paaugstinātu jutību pret jebkuru šī līdzekļa sastāvdaļu vai pacientiem, kuriem iepriekš bijusi alerģija pret zivju izcelsmes produktiem.

Lai izvairītos no bakteriāla artrīta attīstības riska, šo līdzekli nedrīkst injicēt inficētās vai nopietni bojātās locītavās vai arī pacientiem ar esošu infekciju blakus infiltrācijas vietai. Condrotide™ efektivitāte un drošība nav pierādīta grūtniecēm, mātēm, kuras baro bērnu ar krūti, vai bērniem.

Blakusparādības:

Lietojot Condrotide™, iespējamas dažas blakusparādības, kas saistītas ar intraartikulāru injekciju veikšanu klīniskajā praksē, piemēram, lokalizētas sāpes, karstums, apsārtums un pietūkums. Šos simptomus var mazināt atslogojot locītavu un lietojot lokāli ledu, Tie parasti ātri izzūd. Ja simptomi saglabājas, lūdzu, konsultējaties ar savu ārstu.

Ārstam jāiesaka pacientiem ziņot par jebkurām blakusparādībām, kas varētu rasties pēc ārstēšanas beigām.

Piesardzība lietošana:

Šis līdzeklis ir paredzēts tikai vienreizējai lietošanai.

Šis līdzeklis jāievada ievērojot īpašu piesardzību, ja ārstējamajā kājā ir limfātiskā vai venozā stāze.

Pirms šī līdzekļa injekcijas ieteicams izvadīt jebkuru izplūdumu no locītavas (ja tāds ir).

Pacientiem, kuri saņem intraartikulāri injekciju, jāiesaka izvairīties no fiziskas slodzes, kas var nodarīt kaitējumu locītavai.

Jānogaida divas dienas pirms atsākt parasto slodzi.

Nelietot vienlaicīgi ar dezinfekcijas līdzekļiem, kas satur četrvērtīgus amonija sāļus vai hlorheksidīnu.

Injekciju nedrīkst veikt asinsvados, ārpus locītavu dobuma, sinoviālajā membrānā vai arī locītavu kapsulā.

Nedrīkst veikt injekciju, ja šļircē redzami piemaisījumi.

Brīdinājumi:

UZGLABĀT BĒRNIEM NEPIEEJAMĀ VIETĀ.

Intraartikulāru injekciju drīkst veikt tikai kvalificēts veselības aprūpes speciālists.

Pirms šļirces lietošanas, pārbaudiet vai iepakojums nav bojāts: nelietot, ja iepakojums ir bojāts vai arī tas jau ir atvērts.

Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma. Derīguma termiņš ir attiecināms tikai uz līdzekli, kas nav bojāts un ir pareizi uzglabāts.

Sargāt no gaismas un karstuma. Uzglabāt cieši noslēgtā iepakojumā.

Nesasaldēt.

Šis līdzeklis jālieto tūlīt pēc iepakojuma atvēršanas un pēc lietošanas tas jāiznīcina.

Neizmest kopā ar sadzīves atkritumiem.

Šīs zāles drīkst izsniegt tikai atbilstoši ārsta norādījumiem.

MEDICĪNISKS LĪDZEKLIS CE 0373

Rašotājs: MEDEVICE S.p.A. Via Cernaia 31, 10121, Turin, ITĀLIJA

Tel: 011/51.56.616 Fax: 011/51.56.660

E-pasts: vigilanza@medevice.it

Uzraksti atsauksmi